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允英 NGS Panel 70 - 遗传性肿瘤基因检测

允英 NGS Panel 70

肿瘤的发生是遗传因素与环境因素相互作用的结果。肿瘤中约80%属于散发性肿瘤，还有5%-10%的病例由基因突变引起，属于遗传性肿瘤。在遗传性肿瘤发病的过程中，遗传因素占了相当大的比重，单纯控制环境因素难以达到良好的防治效果，早发现、早干预是防控遗传性肿瘤最有效的方法。

允英医疗基于自主研发的ALLNGS基因捕获技术开发的NGS-Panel 70 遗传性肿瘤基因检测套餐，覆盖乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、食管癌、胃肠道间质瘤、肾癌、前列腺癌、胰腺癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、多发性内分泌癌、甲状腺癌等21种遗传性肿瘤。一次性检测70个遗传性肿瘤相关的基因是否存在变异，为首检人群提供遗传性肿瘤患病风险评估，实现遗传性肿瘤的早发现，早预防，早治疗。

各类肿瘤中遗传性肿瘤占比

检测肿瘤易感基因

适用人群

肿瘤患者：

为针对性治疗提供有益指导，同时为亲属提示是否存在遗传性肿瘤风险；

高风险人群：

有肿瘤家族遗传史的人群，及早确定遗传性肿瘤发生的风险；

健康人群：

所有关注自身健康的人群，了解遗传性肿瘤相关基因状态，为未来生活控制风险，保驾护航。

检测周期：3-5个自然日 样本类型：血液10毫升

常见问答

Q1：为什么要做遗传性肿瘤基因检测？

肿瘤发生与遗传、环境因素相关，约5%-10%为遗传性肿瘤，由基因突变导致。遗传性肿瘤基因检测可明确受检者是否携带相关致病变异，实现早诊早防，科学降低患病风险。

Q2：NGS panel 70可以检测哪些癌种？

NGS Panel 70可一次性检测70个遗传性肿瘤相关基因，覆盖21种遗传性肿瘤，包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、食管癌、胃肠道间质瘤、肾癌、前列腺癌、胰腺癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、多发性内分泌癌、甲状腺癌、多发性神经纤维瘤、嗜铬细胞瘤、视网膜母细胞瘤、布罗姆综合症、子宫平滑肌肉瘤、家族性副神经节瘤、基底细胞瘤。

Q3：哪些人群适合做NGS panel 70检测？

肿瘤患者：为针对性治疗提供有益指导，同时提示亲属是否存在遗传性肿瘤风险。
高风险人群：有肿瘤家族遗传史的人群，及早确定遗传性肿瘤发生的风险。
健康人群：所有关注自身健康的人群，了解遗传性肿瘤相关基因状态。

Q4：NGS panel 70的样本要求和报告周期是怎样的？

外周血10毫升，允英专用cfDNA保存管采集。报告周期为3-5个自然日。