允英NGS-1223 肿瘤全景基因套餐（NGS Panel 1223）是基于二代测序平台和自主研发的高效率杂交捕获技术AllNGS开发的高通量测序Panel。根据FDA/NMPA批准适应症、最新版NCCN指南，以及临床用药相关文献研究，一次检测1223个基因的外显子和部分内含子区域，覆盖点突变、插入/缺失、融合和拷贝数变异四种变异类型。
允英自研技术加持，提供两种策略（肿瘤知情/未知分析）选择：组织可及时可选择大panel/WES+个性化位点定制MRD项目，可同时开展MRD监测、用药评估、遗传筛查等；组织不可及时可选择ctDNA甲基化MRD项目，适用于更广泛的实体瘤患者，在兼顾高灵敏度的同时，检测启动更快、更便捷。
在肿瘤精准诊疗领域，BRCA1/2基因检测已成为指导PARP抑制剂靶向治疗、评估遗传性肿瘤风险的关键工具，尤其对卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌患者意义重大。然而，最新版国家医保目录将用于乳腺癌的PARP抑制剂限定于胚系BRCA突变患者，这凸显了精准区分突变类型的重要性。 仅检测血液中的胚系突变，可能会遗漏同样对PARP抑制剂敏感的体细胞突变，从而错失潜在的治疗机会。反之，若仅检测肿瘤组织，则无法精准判断BRCA1/2突变是与生俱来的胚系突变，还是后天形成的体细胞突变。这一区分至关重要，它直接决定
近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）正式公布了NEO-A 2026（Neoplastic Cellularity，肿瘤细胞占比评估）室间质评结果。允英医疗再次以“Good”的好成绩顺利通过此项室间质评。再次彰显了允英医疗对检验前“病理质控”环节的精准掌控，为样本的后续检测提供了坚实可靠的保障。此外，允英医疗已连续三年通过CAP肿瘤细胞占比评估室间质评
允英医疗自主研发的“非小细胞肺癌（EGFR/ALK）基因突变分析软件”顺利通过严格审批，正式获得医疗器械注册证（浙械注准20262210195）！这一里程碑式的突破，标志着允英医疗在肺癌精准诊疗领域构建了“试剂盒+软件”的完整闭环解决方案，为非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗提供了更权威、更高效的技术支撑。
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