允英NGS-1223 肿瘤全景基因套餐（NGS Panel 1223）是基于二代测序平台和自主研发的高效率杂交捕获技术AllNGS开发的高通量测序Panel。根据FDA/NMPA批准适应症、最新版NCCN指南，以及临床用药相关文献研究，一次检测1223个基因的外显子和部分内含子区域，覆盖点突变、插入/缺失、融合和拷贝数变异四种变异类型。
允英自研技术加持，提供两种策略（肿瘤知情/未知分析）选择：组织可及时可选择大panel/WES+个性化位点定制MRD项目，可同时开展MRD监测、用药评估、遗传筛查等；组织不可及时可选择ctDNA甲基化MRD项目，适用于更广泛的实体瘤患者，在兼顾高灵敏度的同时，检测启动更快、更便捷。
近日，嘉兴市科学技术局公布了2026年嘉兴市级产业发展攻关项目名单，由允英医疗携手嘉兴大学、嘉兴市第二医院共同申报的《基于血浆cfDNA甲基化指纹景观的肝癌集成学习整合诊断模型技术攻关与产业发展研究》凭借突出的技术创新性、明确的临床价值与产业化前景，成功入选1！该项目由公司联合创始人 、研发总监巩子英博士担任研究负责人。
近日，精准医学领域年度盛会——“2026复旦精准医学年会暨长三角分子诊断创新转化学术交流会”在复旦大学附属中山医院隆重举行！允英医疗作为肿瘤精准诊疗领域的开拓者，受邀出席本次盛会。允英医疗联合创始人、首席执行官张道允博士受邀发表题为《游离DNA甲基化景观图谱对肿瘤MRD监测临床价值探索》的主题演讲，展示了允英医疗在液体活检与分子诊断前沿领域的最新探索成果。
在肿瘤精准诊疗领域，BRCA1/2基因检测已成为指导PARP抑制剂靶向治疗、评估遗传性肿瘤风险的关键工具，尤其对卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌患者意义重大。然而，最新版国家医保目录将用于乳腺癌的PARP抑制剂限定于胚系BRCA突变患者，这凸显了精准区分突变类型的重要性。 仅检测血液中的胚系突变，可能会遗漏同样对PARP抑制剂敏感的体细胞突变，从而错失潜在的治疗机会。反之，若仅检测肿瘤组织，则无法精准判断BRCA1/2突变是与生俱来的胚系突变，还是后天形成的体细胞突变。这一区分至关重要，它直接决定
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