2026-06-01

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2026年全国肿瘤游离DNA EGFR基因突变检测、EML4-ALK融合基因检测(PCR)两项PCR平台室间质量评价以及EML4-ALK融合基因检测(FISH)、乳腺癌HER2扩增FISH检测两项FISH平台室间质评第一次结果。允英医疗均满分通过，再次证明了允英医疗在肿瘤基因检测领域稳定可靠的检测质量和专业规范的实验室管理水平。

2026-05-21

春夏交替，气温起伏不定，流感、鼻病毒、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒等病原体轮番来袭。呼吸道感染是临床最常见的感染性疾病，轻者为普通感冒，重者可发展为危及生命的肺炎。近年来混合感染频发，许多患者反复发热、咳嗽久治不愈。传统检测手段已难以满足复杂感染的精准诊疗需求。面对多病原共同流行的现状，快速、准确锁定致病病原体，已成为临床开展抗感染治疗、实现精准用药的关键第一步。

2026-05-21

5月16日，全球肿瘤精准医疗迎来历史性跨越。美国FDA正式批准首款MRD（微小残留病灶）检测作为特定免疫治疗的伴随诊断，用于浸润性膀胱癌患者。 这一里程碑式的决定，标志着MRD检测正式从“预后评估工具”跃升为“核心治疗决策依据”，彻底改写了肿瘤精准诊疗的规则。

2026-05-12

近日，嘉兴市科学技术局公布了2026年嘉兴市级产业发展攻关项目名单，由允英医疗携手嘉兴大学、嘉兴市第二医院共同申报的《基于血浆cfDNA甲基化指纹景观的肝癌集成学习整合诊断模型技术攻关与产业发展研究》凭借突出的技术创新性、明确的临床价值与产业化前景，成功入选1！该项目由公司联合创始人 、研发总监巩子英博士担任研究负责人。

2026-05-08

近日，精准医学领域年度盛会——“2026复旦精准医学年会暨长三角分子诊断创新转化学术交流会”在复旦大学附属中山医院隆重举行！允英医疗作为肿瘤精准诊疗领域的开拓者，受邀出席本次盛会。允英医疗联合创始人、首席执行官张道允博士受邀发表题为《游离DNA甲基化景观图谱对肿瘤MRD监测临床价值探索》的主题演讲，展示了允英医疗在液体活检与分子诊断前沿领域的最新探索成果。

2026-04-28

在肿瘤精准诊疗领域，BRCA1/2基因检测已成为指导PARP抑制剂靶向治疗、评估遗传性肿瘤风险的关键工具，尤其对卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌患者意义重大。然而，最新版国家医保目录将用于乳腺癌的PARP抑制剂限定于胚系BRCA突变患者，这凸显了精准区分突变类型的重要性。 仅检测血液中的胚系突变，可能会遗漏同样对PARP抑制剂敏感的体细胞突变，从而错失潜在的治疗机会。反之，若仅检测肿瘤组织，则无法精准判断BRCA1/2突变是与生俱来的胚系突变，还是后天形成的体细胞突变。这一区分至关重要，它直接决定

2026-04-28

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）正式公布了NEO-A 2026（Neoplastic Cellularity，肿瘤细胞占比评估）室间质评结果。允英医疗再次以“Good”的好成绩顺利通过此项室间质评。再次彰显了允英医疗对检验前“病理质控”环节的精准掌控，为样本的后续检测提供了坚实可靠的保障。此外，允英医疗已连续三年通过CAP肿瘤细胞占比评估室间质评

2026-04-15

允英医疗自主研发的“非小细胞肺癌（EGFR/ALK）基因突变分析软件”顺利通过严格审批，正式获得医疗器械注册证（浙械注准20262210195）！这一里程碑式的突破，标志着允英医疗在肺癌精准诊疗领域构建了“试剂盒+软件”的完整闭环解决方案，为非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗提供了更权威、更高效的技术支撑。

2026-04-15

近日，欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）公布了2025年度卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌BRCA1/2胚系突变检测以及同源重组修复缺陷（HRD）两项室间质评结果。允英医疗凭借卓越的技术实力与严谨的质量管理体系，在这两项高难度的国际权威测评中均顺利通过，再次印证了允英在肿瘤精准诊疗领域的领先地位。

2026-04-15

近日，国家病理质控中心（PQCC）正式公布2026年度“胃癌Claudin 18.2免疫组化判读能力验证专项计划”结果。允英医疗凭借精准的判读能力和规范的操作流程顺利通过本次专项能力验证！