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允英 NGS Panel 78
       对于肺癌、胃癌、肠癌等实体瘤都有相应上市的靶向药物,需要通过基因检测指导用药。尤其对于主要驱动基因阴性或发生耐药的患者,需要检测更多的基因(靶向+化疗),寻找更多的用药可能。

       允英医疗Panel-78产品基于允英已有的二代测序平台(Illumina Nextseq 500/550)和自主研发的高效率杂交捕获AllNGSTM技术开发的实体瘤高通量测序Panel;一次检测实体瘤靶向用药和化疗药物代谢相关的78个基因全部外显子和部分内含子区域,包含碱基替换,插入/缺失,拷贝数的改变和融合、多态性等多种基因变异类型;专为各实体瘤患者临床用药筛选设计,辅助临床医生为患者定制全面的个性化靶向和化疗精准治疗方案。

临床意义
  • 指导FDA/NMPA已批准靶向药 
  • 指导临床试验阶段靶向药物和化疗药物

适用人群

初诊实体瘤患者:

第一时间为临床用药提供更佳一线治疗方案;

已用药但疗效不佳实体瘤患者:

根据检测结果提示重新制定治疗方案;

治疗中耐药、复发或转移的实体瘤患者:

查找耐药机制,调整用药方案;

多线治疗失败的晚期实体瘤患者:

提供可能异病同治方案及临床入组信息。


检测周期:5-7个自然日 
样本类型: 
血浆:静脉采血10mL,游离DNA采血管,常温保存运输 
新鲜组织:穿刺或手术切除肿瘤组织(>0.1cm3,不小于大米粒),福尔马林固定液 
石蜡包埋组织及切片:突变检测组织面积大于0.25cm2/10张石蜡组织切片 
胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒内