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允英 NGS Panel 23 - 肺癌精准检测

允英 NGS Panel 23

随着分子生物学和分子医学的不断发展,人们已经可以有效地完成对疾病的分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和预后判断等分子病理诊断,进而精确地应用各种治疗方案对患者进行有效的治疗,为肿瘤患者的治疗带来革命性的进展。随着越来越多靶向药物的上市,单独检测基因单靶点已无法满足肺癌临床需求,基于NGS的多基因平行检测已经越来越受临床医生和患者认可。
    允英医疗Panel-23产品专为肺癌临床用药筛选,一次检测肺癌靶向用药相关的常见23个驱动基因全部外显子和部分内含子区域,包含碱基替换,插入/缺失,拷贝数的改变和融合等多种基因变异类型,辅助医生制定个性化精准治疗方案。

检测列表

临床意义

适用人群

初诊肺癌患者:

第一时间为临床用药提供更佳一线治疗方案;

已用药但疗效不佳肺癌患者:

根据检测结果提示重新制定治疗方案;

治疗中耐药、复发或转移的肺癌患者:

查找耐药机制,调整用药方案;

多线治疗失败的晚期肺癌患者:

提供可能异病同治方案及临床入组信息。
检测周期:3-5个自然日 样本类型:肿瘤组织、血液、胸水
常见问答
Q1:NGS panel 23检测范围有哪些?
NGS panel 23一次检测非小细胞肺癌FDA/NMPA批准适应症、最新版NCCN指南,以及临床用药相关文献研究推荐的靶向用药明确相关23个基因的外显子和部分内含子区域,覆盖点突变、插入/缺失、融合和拷贝数变异四种变异类型。
Q2:NGS panel 23适用于哪些肺癌患者?
美国NCCN指南以及国内CSCO指南、专家共识等推荐非小细胞肺癌腺癌、鳞癌患者需检测EGFR、ALK、ROS1、MET、BRAF、HER2、RET、KRAS、NTRK1/2/3、NRG1等基因指导靶向治疗。
Q3:针对不同治疗阶段的肺癌患者,NGS panel 23分别有什么临床意义?
初诊肺癌患者:第一时间为临床用药提供最佳一线治疗方案;
已用药但疗效不佳肺癌患者:根据检测结果提示重新制定治疗方案;
治疗中耐药、复发或转移的肺癌患者:查找耐药机制,调整用药方案;
多线治疗失败的晚期肺癌患者:提供可能异病同治方案及临床入组信息。
Q4:NGS panel 23的样本要求和报告周期是怎样的?
支持四种样本类型:新鲜手术/穿刺组织(>0.1cm³)、石蜡包埋组织切片(10张)、胸腹水(>20mL)、外周血(10mL,需使用专用保存管)均可作为检测样本。检测报告出具周期为3-5个自然日。
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