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允英NGS Panel 1223 - 肿瘤全景基因检测

允英NGS Panel 1223 肿瘤全景基因检测

允英NGS Panel 1223

允英NGS-1223 肿瘤全景基因套餐是基于二代测序平台和自主研发的高效率杂交捕获技术AllNGS开发的高通量测序Panel。根据FDA/NMPA批准适应症、最新版NCCN指南,以及临床用药相关文献研究,一次检测1223个基因的外显子和部分内含子区域,覆盖点突变、插入/缺失、融合和拷贝数变异四种变异类型。分析与肿瘤相关基因变异与靶向药物、免疫药物(TMB、MSI)、化疗药物和遗传风险的相关性,给出靶向药物(FDA/NMPA批准药物、临床试验药物等)、化疗药物的用药提示信息,从而为临床制定治疗方案提供一站式检测服务。

临床意义
允英NGS Panel 1223 临床意义
适用人群

初诊实体瘤患者: 第一时间为临床用药提供最佳一线治疗方案;

已用药但疗效不佳实体瘤患者: 根据检测结果提示重新制定治疗方案;

治疗中耐药、复发或转移的实体瘤患者: 查找耐药机制,调整用药方案;

多线治疗失败的晚期实体瘤患者: 提供可能异病同治方案及临床入组信息。

检测周期:3-5个自然日 样本类型:肿瘤组织、血液
常见问答
Q1:NGS panel 1223检测范围有哪些?
NGS panel 1223一次检测即可获得肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)检测结果,可精准指导PD-1/L1用药;同时可完成HRD评估、检测HRR通路相关基因,精准指导PARP抑制剂用药;该panel一次性覆盖肿瘤发生发展相关的1223个常见驱动基因的外显子与部分内含子区域,可检出碱基替换、插入/缺失、拷贝数改变、融合等多种基因变异类型,既可以通过检测肿瘤靶向相关基因精准指导靶向用药,也可检测药物代谢相关基因,完成遗传性肿瘤筛查。
Q2:NGS panel 1223适用于哪些癌种?
NGS panel 1223覆盖常见癌种及罕见实体瘤,可为泛癌种诊疗提供多维度指导,覆盖范围包括肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肝癌、胆道肿瘤、胰腺癌、黑色素瘤、头颈部肿瘤、软组织肉瘤等,以上仅为列举,不局限于上述癌种和相关基因。
Q3:哪些患者适合选择NGS panel 1223检测?
NGS panel 1223为实体瘤全景检测产品,覆盖靶向、化疗、免疫、HRD及遗传筛查,适用人群如下:
  • 初诊实体瘤患者:全面检测基因变异,制定最优一线治疗方案,挖掘用药机会。
  • 耐药、复发或转移患者:查找耐药机制,调整后续用药方案。
  • 多线治疗失败晚期患者:寻找跨癌种用药机会及临床试验入组信息。
Q4:NGS panel 1223的样本要求是什么?报告周期如何?
该产品支持肿瘤组织+血液或单独血液样本送检。需要注意的是,HRD评分目前仅可通过肿瘤组织进行,单独血液送检则无法进行HRD评分。检测报告出具周期为3-5个自然日。
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