本次室间质评旨在评估参评实验室对肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测的生物信息学分析能力。测试主要包含原始数据的质量控制、数据比对、数据比对后处理、变异识别、变异注释以及变异过滤等。

1、本次PT结果不进行评分，仅给出测试样本的官方确认的变异信息。

2、本次测评对于各参加单位给出一个数字代码，该代码对应的是“参评单位对于本次检测项目需要采取的后续行动”。允英医疗本次获得的测评结果代码为“26”，代表“后续无需向CAP进行任何反馈，仅需参考评估汇总报告对自己的检测结果进行重复，并记录”。

    该认证通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作，确保病人检测结果的准确性。通过 CAP 认证的临床实验室意味着其实验室检测水平已达到世界顶尖水准，并获得国际间各相关机构的认同。