近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2022年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价报告。允英医疗再次以满分成绩通过评价，标志着允英医疗精准的检测能力和完善的质量管理体系再次获得国家权威机构的认可。

    全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，主要旨在确定各个参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力，发现在检测过程中存在的共性问题以及实验室存在的特殊问题，促进各实验室提高检测水平。

    允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。目前在上海、浙江及青海共设有三家实验室，拥有专业Illumina高通量测序实验室、临床基因扩增（PCR）实验室、GMP生产车间和研发中心在内的10000多平经营面积。

    允英医疗成立至今，顺利通过由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会PT认证、国际ISO13485认证，部分试剂盒通过欧盟CE认证。公司拥有高端的Illumuna NextSeq 500/550测序仪、Miniseq测序仪、核酸微定量检测仪、ABI7500、7300、LC480荧光定量PCR仪，-80℃超低温冰箱，凝胶成像系统，高速冷冻离心机等多种先进设备，设备种类全面囊括癌症早筛及分子诊断领域的必要仪器设备。目前允英已累计为二十余万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。

    同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。