岭南春来早，花城百花开。春日广州，第7届广州国际生物技术大会暨展览会在2023年3月8日拉开帷幕。允英医疗受邀参加大会重要论坛--中国基因测序应用发展论坛，与专家学者、行业人士共聚一堂，深入探讨基因测序应用及癌症防治工作发展。

    允英医疗市场总监耿志威受邀进行“精准医疗中基因检测在肿瘤临床的应用”的主题分享，并作为特邀嘉宾参加以“中国测序行业发展机遇和挑战”为主题的圆桌会议。
    主题分享中，允英医疗市场总监耿志威就基因检测在肿瘤临床领域拓展深度和广度做了深层次地介绍，同时分享了允英所做的工作及获得的成果。
    分子检测技术的发展使肿瘤的分类依据由组织形态学转变为以分子特征为基础的肿瘤分类系统，“不限癌种”靶向药物开启了以特定基因突变指导肿瘤用药的新一轮精准医学时代。

   

    在这样的大背景下，允英深耕肿瘤精准医疗领域，基于临床应用对液体活检、基因分子检测和肿瘤新药的研发进行了全面布局：

    = 根据业务进展情况，允英实时启动服务链条上的相关试剂和主要耗材的医疗器械/IVD的审批备案和注册，已获批三类试剂盒1个；
    = 根据临床需求和技术发展，允英不断升级优化检测项目，为患者提供更个性化和更高专业度的精准检测服务；
    = 围绕肿瘤细胞和基因治疗（CGT），允英打造新药研发平台，自主研发的溶瘤病毒药物R130在由研究者发起的临床研究项目中取得里程碑式进展。

    同时，借力公司技术平台和研发实力，允英也与国内多家大型三甲医院的顶级肿瘤医学专家合作开展肿瘤转化医学研究。
    最后，耿总为与会者分享了三个允英检测实例：“十年肺癌患者：4次精准基因检测+精准靶向用药”、“允英医疗助力肺癌奥希替尼耐药患者发现新型治疗方案”和“姐弟7个中3个携带BRCA2致病突变”，从实例出发与专家学者、行业人士共同探讨基因检测服务于临床和患者的路径和方向。

 

    圆桌会议中，对于肿瘤治疗新时代下和允英三类试剂盒获批上市背景下，如何推动基因检测更好服务于临床，服务于人民以及如何更好精准医疗的问题，允英医疗市场总监耿志威代表公司发表了“允英态度”：
    2023年对于肿瘤精准医疗是充满挑战的一年，允英坚持“质量为根本、专业为保障、服务为基础”的允英态度，将继续秉持高度的企业责任心为中国精准医疗行业高质量发展持续做出贡献！    

   

    允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。目前在上海、浙江及青海共设有三家实验室。
    允英医疗成立至今，顺利通过由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会PT认证、国际ISO13485认证，部分试剂盒通过欧盟CE认证，获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准。目前允英已累计为近三十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。