本次项目共检测三个样本，样本编号分别为NGSST-01、NGSST-02、NGSST-03，考核指标包含ALK、EGFR、BRAF、MET、KRAS、KIT、FGFR1、PIK3CA、IDH1等肿瘤相关基因。

    允英医疗凭借专业精准的NGS测序分析技术，完成涵盖实验操作、生物信息分析、结果解读等环节的全流程操作，检测结果与CAP的官方标准答案完全一致，顺利通过此次验证。

    CAP（College of American Pathologists，CAP）是美国病理学家协会，作为病理界最权威机构，被认为是国际上最权威的临床检测实验室认可机构之一，由其创建的CAP认证是世界公认适合医疗检验室使用的国际级实验室标准（金标准）。

    该认证通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作，确保病人检测结果的准确性。通过CAP认证的临床实验室意味着其实验室检测水平已达到世界顶尖水准，并获得国际间各相关机构的认同。

    允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。目前在上海、浙江及青海共设有三家实验室。
    允英医疗成立至今，顺利通过由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会PT认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证，获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。目前允英已累计为近三十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。