近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2024年全国肿瘤游离DNA EGFR基因突变检测、EGFR基因突变检测、EML4-ALK融合基因检测(PCR)、KRAS基因突变检测、BRAF基因突变检测五项PCR平台室间质量评价以及EML4-ALK融合基因检测(FISH)、乳腺癌HER2扩增FISH检测两项FISH平台室间质评第一次结果。允英医疗均满分通过，再次证明了允英医疗高质量、极稳定的临床检测服务能力！

    允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。目前在上海、浙江及青海共设有三家实验室。
    允英医疗成立至今，顺利通过由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会PT认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证，获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。目前允英已累计为近三十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。