近日，基于在肿瘤诊疗领域精准且规范的检测技术实力，允英接连通过了由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发起的2024年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价和美国病理学家协会（CAP）发起的MTP-A 2024（Multigene Tumor Panel）两项室间质评。在斐然夺目的成绩单上再添两笔！
NCCL肿瘤游离DNA基因突变
高通量测序检测成绩单
肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价项目旨在评估实验室ctDNA基因突变检测能力，包含检测准确性、灵敏度、样本处理与数据分析能力、及报告的准确性等关键方面。允英医疗凭借严谨的实验流程、精确的检测技术和出色的数据分析能力，5个样本均取得零扣分、零假阳性和零假阴性的满分“100分”的优异成绩，顺利通过本次室间质评！
CAPMTP-A能力评估项目重点考察实验室在实体瘤中体细胞多基因多种突变类型的检测能力。本次能力评估共包含3个样本，覆盖BRAF、EGFR、KRAS、NRAS、PIK3CA、ERBB2（HER2）、KIT、PDGFRA等8个肿瘤相关基因变异位点，包括SNV、Indel、CNV等。允英医疗精准检出可检测范围内所有变异位点，检测结果与官方结果完全一致，以“GOOD”的优异成绩通过本次能力验证！
允英医疗近两年
满分通过的国内外室间质评
允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。目前在上海、浙江及青海共设有三家实验室。
允英医疗成立至今，顺利通过由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会(College of American Pathologists，CAP)认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证，获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。目前允英已累计为近三十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。
