9月28日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于厦门圆满落下帷幕，为期三天的学术盛宴吸引了国内外顶尖肿瘤学专家、学者及行业精英的积极参与。
此次会议期间，允英在展台全面发布了肿瘤全周期健康管理方案，包含：肿瘤早诊早筛平台+肿瘤临床分子诊断平台+溶瘤病毒药物研发平台。
允英医疗展台风采
会议期间，来到允英展台前参观了解“一站式”全方位、高质量、个性化精准医学解决方案的专家同道络绎不绝，其中允英溶瘤病毒R130备受瞩目。
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肿瘤
早诊早筛平台
允英医疗选取血液、尿液、各类内镜冲洗液等多种液体活检样本，借助公司自研高效cfDNA提取技术DNAplus、亚硫酸盐转化技术MetPro及甲基化靶向测序技术Metseq，为基因组甲基化模式精准检测提供了技术保障。同时，允英医疗运用人工智能技术，全面绘制肺癌、前列腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、宫颈癌等实体瘤患者的特征性甲基化分子指纹图谱,打造了CanDo AI分子诊断平台。
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肿瘤
临床分子诊断平台
允英实现了从采血管-核酸提取-检测核心技术-数据分析-报告呈现的全流程自主研发。具有涵盖NGS平台、qPCR平台、FISH平台和IHC平台的一站式IVD+LDT检测平台，成熟的产品研发流程与完善的质量体系，满足靶向用药、免疫用药、化疗用药、遗传筛查、预后监测和病原微生物检测六项临床需求全覆盖。
溶瘤病毒
药物研发平台
溶瘤病毒是允英生物医药CancerGO新药研发平台重点项目之一。与国内数家知名三甲医院合作开展的IIT(由研究者发起的临床研究项目)阶段，R130展现出明确的临床疗效与良好的患者耐受性、药物安全性。已有多例多线治疗失败的实体瘤患者，接受允英溶瘤病毒R130治疗后肿瘤明显得到控制。
目前，允英自主研发的第三代重组溶瘤病毒“重组I型单纯疱疹病毒R130注射液( Vero细胞)”已获得国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》临床试验正在开启中 ，适应症为晚期实体瘤。
允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。
允英医疗成立至今，顺利通过近百项由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会(College of American Pathologists，CAP)认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证、获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。目前允英已累计为近三十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。
