近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发起的2024年实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测和美国病理学家协会（CAP）发起的NEO-B 2024（Neoplastic Cellularity，肿瘤细胞占比评估）两项室间质评接连公布结果，允英医疗以双满分完美通过，在斐然夺目的成绩单上再添两笔！
NCCL实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测
成绩单
实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价主要考察实验室的体细胞突变检出能力。
允英医疗凭借严谨的实验流程、精确的检测技术和出色的数据分析能力，5个样本均取得零扣分、零假阳性和零假阴性的满分“100分”的优异成绩，顺利通过本次室间质评！
CAP NEO-B 2024成绩单
NEO（Neoplastic Cellularity）是针对实验室判断肿瘤细胞占比能力的项目, 也是CAP-PT的传统难项。NEO室间质评的结果能直观体现检测机构的技术能力和服务水平。
允英医疗以全“GOOD”的优异成绩通过本次能力验证。显示了允英医疗在检验前“病理质控”环节的精准把握，能够为后续样本检测提供坚实保障！
允英医疗近两年
满分通过的国内外室间质评
关于
允英医疗
允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。
允英医疗成立至今，顺利通过近百项由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会(College of American Pathologists，CAP)认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证、获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。目前允英已累计为近三十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。
