NEO（Neoplastic Cellularity，肿瘤细胞占比评估）能力评估项目是CAP发起的主要对实验室判断检测标本的肿瘤细胞占比能力的项目，也是CAP-PT的传统难项。样本质控是NGS检测的第一关，实验前需预先评估肿瘤细胞含量，确保样本符合检测要求，而NEO室间质评的结果能直观体现检测机构的技术能力和服务水平。

在本次室间质评中，两位病理医师分别独立完成了肿瘤细胞占比评估，且各自出具的报告均获“Good”评级。这一成绩，不仅充分验证了允英病理团队在肿瘤细胞占比评估工作中的高度稳定性与准确性，也再次夯实了允英医疗在国际化检测技术与质控体系上的深厚基础。

CAP（College of American Pathologists，CAP）是美国病理学家协会，作为病理界最权威机构，被认为是国际上最权威的临床检测实验室认可机构之一，由其创建的CAP认证是世界公认适合医疗检验室使用的国际级实验室标准（金标准）。

该认证通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作，确保检测结果的准确性。通过CAP认证的临床实验室意味着其实验室检测水平已达到世界顶尖水准，并获得国际间各相关机构的认同。

允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。

允英医疗成立至今，顺利通过近百项由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会(College of American Pathologists，CAP)认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证、获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。目前允英已累计为超四十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。