本次大会以“驭精准·毓数智·预未来”为主题，汇聚了全国精准医学领域及行业近百位权威专家与精英，共探精准医学前沿进展、质量规范与临床转化，搭建起“产学研医”一体化创新交流平台，为推动我国精准医学高质量发展注入强劲动力。

作为精准医学领域的积极践行者，允英医疗此次受邀参会，不仅是对公司技术实力的认可，更是深度融入长三角分子诊断创新生态圈的重要体现。

肿瘤治疗后的复发与转移是导致患者死亡的主要原因。微小残留病灶（MRD）的存在是肿瘤复发的根源，因此，对MRD进行精准监测，对于评估治疗效果、预测复发风险、指导个体化辅助治疗决策具有至关重要的临床价值。

张道允博士在演讲中指出，传统的基于ctDNA基因突变的MRD检测技术存在一定的局限性，例如对肿瘤组织样本的依赖、对低丰度突变检测灵敏度不足等。而DNA甲基化作为一种重要的表观遗传学改变，在肿瘤发生发展的早期就已出现，并且具有高度的肿瘤特异性。因此，基于甲基化的MRD检测技术，有望突破现有瓶颈，为肿瘤复发监测提供更灵敏、更精准的解决方案。以允英面向肺癌患者推出的甲基化MRD精准监测产品为例，其在回顾性研究中展现出优异性能，灵敏度达95.2%，特异性为98.4%。

本次复旦精准医学年会搭建了“医产学研”深度融合的高端交流平台。允英医疗始终立足长三角、服务全国，以国际标准的质控体系、全流程可视化服务，构建肿瘤精准诊疗信任闭环。

目前，允英医疗已针对肺癌、结直肠癌、乳腺癌等十余种实体瘤推出甲基化MRD监测产品，并与多家三甲医院合作开展多项前瞻性临床研究，积极推动该技术从“实验室”走向“病床旁”。未来，允英医疗将加速推进甲基化MRD、肿瘤全景基因检测等前沿技术的临床验证与转化应用，为中国肿瘤精准诊疗事业的发展贡献更多力量。

允英甲基化MRD监测产品

允英针对肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等实体瘤推出“无组织”ctDNA甲基化MRD检测项目。该项目依托允英独创的专利甲基化检测技术，基于NGS平台对经大数据挖掘筛选出的中国人群癌症特异性甲基化位点进行检测，能够精准捕捉实体瘤复发信号。

专利检测技术：

国际认证实验室标准化检测流程，采用独创“先富集后测序”NGS高深度甲基化检测技术，精准靶向甲基化位点的检测与先进的AI生物信息学模型进行综合分析，显著提高检测精确性。

无需组织基线，启动快：

不依赖术前肿瘤组织测序，采血即可启动检测，解决组织样本获取难、流程繁琐的痛点，大幅提升样本可及性。周转周期短（3-5个自然日出具报告），适配快速监测需求。

抗异质性，覆盖全面：

癌细胞的甲基化模式与正常细胞截然不同，这种差异非常稳定且具有组织特异性，并不受肿瘤时空异质性、血液克隆性造血突变影响。

注：本文内容不构成最终临床建议，请以临床医生诊疗建议为准。

允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。

允英医疗成立至今，顺利通过近百项由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会(College of American Pathologists，CAP)认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证、获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。目前允英已累计为超四十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。