传统肿瘤筛查长期存在侵入性操作不适感、隐私保护不足、检测灵敏度有限等诸多短板，极大制约大众常态化早筛意愿。展会现场，允英医疗展出覆盖妇科、消化、泌尿三大赛道的居家采样NGS甲基化早筛全系列产品：子宫内膜癌+宫颈癌卫生棉条自采样联合早筛、结直肠癌粪便DNA甲基化早筛、膀胱癌尿液DNA甲基化早筛。

依托自主研发高灵敏度甲基化NGS核心检测技术，搭配极简居家自采样配套体系，我们可以真正实现足不出户完成采样、隐私送检、精准防癌，从根源化解传统筛查的体验痛点，让高危人群常态化肿瘤早筛落地可行。

在本次展会中，允英医疗的妇科双癌种NGS甲基化检测技术成为了全场瞩目的焦点。该产品创新性地构建了“四维一体漏斗式筛查”模型：

• 第一层：查病毒。通过37种HPV分型，精准判断“病毒有没有”；

• 第二层：看活性。通过高危HPV甲基化检测，科学评估“病毒活没活”；

• 第三层：定器官。通过宫颈癌、子宫内膜癌特异性甲基化检测，精准定位病变器官。

这种层层递进的漏斗模型，结合AI逻辑回归诊断模型在敏感性和特异性上的双重提升，确保了我们能从海量普通感染者中，精准过滤出真正有风险的个体，告别单一HPV检测带来的过度焦虑与漏诊隐患，构建更科学、高效的女性全周期防癌筛查路径。

注：本文内容不构成最终临床建议，请以临床医生诊疗建议为准。

允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。

允英医疗成立至今，顺利通过近百项由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会(College of American Pathologists，CAP)认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证、获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。目前允英已累计为超四十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。