当“健康中国”上升为国家战略，《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》明确提出“深入推进癌症早期筛查和早诊早治”“注重关口前移”，肿瘤早筛已不再只是医学议题，更是一道关乎亿万家庭的时代命题。

这道命题的紧迫性，藏在数据里。世界卫生组织提出，三分之一的癌症可以预防，三分之一的癌症可以通过早期发现得到根治。

在肿瘤早期筛查这条路上，允英医疗已深耕多年。围绕我国肿瘤早筛现实痛点，公司依托自主研发的专利甲基化检测技术，推出三款居家自采样产品：居家完成采样，邮寄至专业实验室完成检测，把“查”的门槛直接降低。

展会现场，面向体检中心、健康管理机构及渠道合作伙伴开设专业洽谈区。合作伙伴莅临展位，围绕居家早筛技术落地路径、服务共建模式与区域合作机制深入交流，共同探讨肿瘤早筛从“技术可行”走向“服务可及”的产业化前景。

公众科普区同步开放，观众通过打卡互动了解防癌知识，允英团队围绕子宫内膜癌+宫颈癌妇科双癌、结直肠癌、膀胱癌等高发肿瘤的预防、高危人群识别与居家无创早筛原理耐心讲解。“不用鸭嘴钳不用尴尬在家就可以完成宫颈癌加子宫内膜癌双癌筛查取样”“在家自己采样，不用请假、不用排队”……不少观众在听完讲解后现场咨询检测流程。

注：本文内容不构成最终临床建议，请以临床医生诊疗建议为准。

允英医疗以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。

允英医疗成立至今，顺利通过超百项由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会(College of American Pathologists，CAP)、美国实验室认可协会（A2LA）颁发的ISO 15189:2022双重国际认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证、获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。目前允英已累计为超四十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。