9月28日,第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于厦门圆满落下帷幕,为期三天的学术盛宴吸引了国内外顶尖肿瘤学专家、学者及行业精英的积极参与。
近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2024年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价的统计结果。允英医疗一如既往以满分100分的好成绩通过该项室间质评,所有上报的样本结果与预期结果完全一致,无一例假阳性或假阴性,用实力证明了在肿瘤高通量基因检测方面扎实可靠的生物信息学分析能力。
2024年7月26日,允英自主研发的第三代重组溶瘤病毒“重组I型单纯疱疹病毒R130注射液(Vero细胞)”获得国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》,同意开展晚期实体瘤的临床试验,适应症为晚期实体瘤。