近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2024年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价的统计结果。允英医疗一如既往以满分100分的好成绩通过该项室间质评,所有上报的样本结果与预期结果完全一致,无一例假阳性或假阴性,用实力证明了在肿瘤高通量基因检测方面扎实可靠的生物信息学分析能力。
2024年7月26日,允英自主研发的第三代重组溶瘤病毒“重组I型单纯疱疹病毒R130注射液(Vero细胞)”获得国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》,同意开展晚期实体瘤的临床试验,适应症为晚期实体瘤。
近日,基于在肿瘤诊疗领域精准且规范的检测技术实力,允英接连通过了由国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)发起的2024年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价和美国病理学家协会(CAP)发起的MTP-A 2024(Multigene Tumor Panel)两项室间质评。在斐然夺目的成绩单上再添两笔!