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结直肠癌NGS甲基化检测,一管血即可实现早期筛查或MRD监测
2026-07-02
结直肠癌是我国高发恶性肿瘤,早诊不足、术后复发预判难是临床两大突出痛点。传统筛查手段如肠镜侵入性强、受众接受度低,粪便检测样本留取不便、准确率有限,难以实现大规模普及;而术后常规影像学、肿瘤标志物检测灵敏度不足,无法及时捕捉微小残留病灶(MRD),常导致复发预警滞后,错失早期干预时机。
不止是经期护理!一根卫生棉条,解锁妇科双癌无痛早筛新方式
2026-07-02
在女性的日常用品清单中,卫生棉条或许是最熟悉的存在,它陪伴着许多女性度过每个月的特殊时期。然而,现在这个小小的棉条正被赋予一项全新的使命--成为筛查宫颈癌和子宫内膜癌的"居家采样器"。它正在悄然改变妇科肿瘤筛查的格局,让早筛变得像使用棉条一样简单、私密且无痛。
破界出圈,居家早筛新篇|允英医疗重磅参展 2026 居家检测大会
2026-07-02
当肿瘤早筛走出医院诊室,走进千家万户;当隐私采样、居家送检成为大众健康刚需,一场深刻的行业“破界”变革正在发生。 2026年6月12日-13日,以「破界」为核心主题的“2026居家检测大会暨第三届居家检测&新消费医疗博览会”在杭州圆满落幕。在这场汇聚行业智慧与前沿科技的盛会中,允英医疗携多款创新居家自采样无创肿瘤早筛产品重磅亮相,向业界展示了从实验室走向家庭的精准医学力量。
NGDx2026大会圆满落幕,允英医疗重磅分享靶向甲基化测序前沿成果
2026-06-18
6月4—5日,第十一届先进诊断技术开发论坛暨第十二届中国医疗器械及精准医疗投资并购CEO峰会(暨联盟年会)在杭州顺利落幕。大会集结精准医疗、IVD、AI医疗全产业链专家大咖,聚焦诊断技术临床转化与产业落地。 作为肿瘤精准诊疗领域的开拓者,允英医疗受邀全程参会,通过重磅学术汇报与深度展位交流,全方面亮出自研靶向甲基化测序技术在肿瘤早筛、MRD监测及伴随诊断领域的技术突破与临床转化成果。
质量为魂!允英医疗全满分通过2026年国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)四项室间质量评价
2026-06-01
近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2026年全国肿瘤游离DNA EGFR基因突变检测、EML4-ALK融合基因检测(PCR)两项PCR平台室间质量评价以及EML4-ALK融合基因检测(FISH)、乳腺癌HER2扩增FISH检测两项FISH平台室间质评第一次结果。允英医疗均满分通过,再次证明了允英医疗在肿瘤基因检测领域稳定可靠的检测质量和专业规范的实验室管理水平。
换季呼吸道感染反复难愈?允英医疗病原检测,精准揪出“致病元凶”
2026-05-21
春夏交替,气温起伏不定,流感、鼻病毒、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒等病原体轮番来袭。呼吸道感染是临床最常见的感染性疾病,轻者为普通感冒,重者可发展为危及生命的肺炎。近年来混合感染频发,许多患者反复发热、咳嗽久治不愈。传统检测手段已难以满足复杂感染的精准诊疗需求。面对多病原共同流行的现状,快速、准确锁定致病病原体,已成为临床开展抗感染治疗、实现精准用药的关键第一步。
全球首个MRD伴随诊断获批,“强刚需”时代,允英MRD检测指导治疗决策
2026-05-21
5月16日,全球肿瘤精准医疗迎来历史性跨越。美国FDA正式批准首款MRD(微小残留病灶)检测作为特定免疫治疗的伴随诊断,用于浸润性膀胱癌患者。 这一里程碑式的决定,标志着MRD检测正式从“预后评估工具”跃升为“核心治疗决策依据”,彻底改写了肿瘤精准诊疗的规则。
【允英动态】允英医疗携手嘉兴大学、市第二医院成功入选2026年度嘉兴市级产业发展攻关项目
2026-05-12
近日,嘉兴市科学技术局公布了2026年嘉兴市级产业发展攻关项目名单,由允英医疗携手嘉兴大学、嘉兴市第二医院共同申报的《基于血浆cfDNA甲基化指纹景观的肝癌集成学习整合诊断模型技术攻关与产业发展研究》凭借突出的技术创新性、明确的临床价值与产业化前景,成功入选1!该项目由公司联合创始人 、研发总监巩子英博士担任研究负责人。
【会议动态】张道允博士受邀参加复旦精准医学年会,分享肿瘤MRD监测“新解法”
2026-05-08
近日,精准医学领域年度盛会——“2026复旦精准医学年会暨长三角分子诊断创新转化学术交流会”在复旦大学附属中山医院隆重举行!允英医疗作为肿瘤精准诊疗领域的开拓者,受邀出席本次盛会。允英医疗联合创始人、首席执行官张道允博士受邀发表题为《游离DNA甲基化景观图谱对肿瘤MRD监测临床价值探索》的主题演讲,展示了允英医疗在液体活检与分子诊断前沿领域的最新探索成果。
产品升级|双样本检测,精准区分乳腺癌BRCA1/2基因体系与胚系突变
2026-04-28
在肿瘤精准诊疗领域,BRCA1/2基因检测已成为指导PARP抑制剂靶向治疗、评估遗传性肿瘤风险的关键工具,尤其对卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌患者意义重大。然而,最新版国家医保目录将用于乳腺癌的PARP抑制剂限定于胚系BRCA突变患者,这凸显了精准区分突变类型的重要性。 仅检测血液中的胚系突变,可能会遗漏同样对PARP抑制剂敏感的体细胞突变,从而错失潜在的治疗机会。反之,若仅检测肿瘤组织,则无法精准判断BRCA1/2突变是与生俱来的胚系突变,还是后天形成的体细胞突变。这一区分至关重要,它直接决定
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